[브레이크뉴스 호주=다니엘 강 기자]
▲지난 3일 PHCㆍ한미약품, 타액검출 코로나19 검사키트 해외수출 협력 파트너십 계약. PHC 최인환 대표(좌측)와 한미약품 권세창 대표가 MOU 체결 후 기념촬영을 하고 있다.
한미약품은 지난 3일 오후. 서울 송파구 한미약품 본사에서 체외진단기기 전문기업 PHC와 파트너십 계약을 맺었다고 밝혔다. 피에이치씨가 개발한 코로나19 자가검사키트 수출 등 해외사업을 공동으로 추진한다는 것.
이번 계약에 따라 한미약품은 PHC가 개발한 코로나19 신속항원키트 2종(비인두, 타액)과 중화항체키트 1종(혈액) 등 총 3종 키트의 글로벌 진출을 위한 제품 기획 및 영업, 마케팅, 수출 대상 국가의 제품 인허가 등을 맡게 된다. PHC는 제품 생산 및 공급을 담당한다.
PHC는 지난 2월 호주 식품의약품관리청(TGA)으로부터 타액 신속항원진단키트를 승인받은 바 있다. 해당 키트의 민감도는 95.8%로, 호주에 등록된 신속항원진단키트 중 최고 수준인 것으로 알려져 있다. 양사는 빠른 시일 내에 타액 기반 신속항원키트의 미국 발매를 추진할 계획이다.
PHC 최인환 대표는 “한미약품의 글로벌 네트워크를 통해 세계시장에서 우수한 제품 경쟁력을 증명하고 향후 코로나19 진단키트 외 다양한 체외진단 제품들의 글로벌 진출을 적극 추진할 것”이라고 말했다.
또 한미약품 권세창 사장은 “체외진단 영역에서 전문성을 보유한 PHC와 다양한 신사업을 추진하게 돼 기대가 크다”며 “한미약품이 보유한 글로벌 네트워크와 각종 인허가 노하우를 활용해 미국 등 해외 국가에서 성공적으로 런칭할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
한편, 양사는 이른 시일 내에 타액 기반 신속항원키트의 미국 발매를 추진할 계획이라고 밝혔다.
◈Cooperation in overseas exports such as PHC and Hanmi Pharmaceutical, "Salt Detection COVID-19 Test Kit" Australia!
◈PHC development and production, Hanmi Pharmaceutical sales! Two types of rapid antigen kits and one type of neutralizing antibody kit, a full-fledged world market!
[Break News Australia = Reporter Daniel Kang]
▲PHC, Hanmi Pharmaceutical, and saliva detection COVID-19 test kit overseas export cooperation partnership contract on the 3rd. PHC CEO Choi In-hwan (left) and Hanmi Pharmaceutical CEO Kwon Se-chang are taking commemorative photos after signing an MOU.
Hanmi Pharmaceutical announced on the afternoon of the 3rd that it signed a partnership contract with PHC, an in vitro diagnostic device company, at Hanmi Pharmaceutical's headquarters in Songpa-gu, Seoul. It is to jointly promote overseas businesses such as exporting COVID-19 self-inspection kits developed by PHC.
Under this contract, Hanmi Pharmaceutical will be in charge of product planning, sales, marketing, and product licensing in the export target country for a total of three kits, including two COVID-19 rapid antigen kits (non-pharynx, saliva) and one neutralizing antibody kit (blood). PHC is responsible for product production and supply.
PHC was approved by the Australian Food and Drug Administration (TGA) in February for saliva rapid antigen diagnosis kits. The sensitivity of the kit is 95.8%, which is known to be the highest level among rapid antigen diagnosis kits registered in Australia. The two companies plan to push for the release of saliva-based rapid antigen kits in the U.S. as soon as possible.
Choi In-hwan, CEO of PHC, said, "We will prove excellent product competitiveness in the global market through the global network of Hanmi Pharmaceutical and actively promote global expansion of various in vitro diagnostic products other than COVID-19 diagnostic kits."
Kwon Se-chang, president of Hanmi Pharmaceutical, said, "We are looking forward to promoting PHC and various new businesses in the field of in vitro diagnosis," adding, "We will do our best to successfully launch them in foreign countries such as the United States by utilizing Hanmi Pharmaceutical's global network and various licensing know-how."
Meanwhile, the two companies said they plan to push for the release of saliva-based rapid antigen kits in the U.S. as soon as possible.
